Friday, October 28, 2016

Amigrenin - instructions for use , dosis , indicaciones, amigrenin






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Amigrenin forma de liberación y la composición Disponible como un medicamento revestido tabletas, comprendiendo cada una: 50 o 100 mg de sumatriptán (como succinato de sumatriptán); Excipientes tales como lactosa, almidón de carboximetilo de sodio, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón de patata. La composición de la cubierta comprende: Macrogol 4000, dióxido de titanio, talco, povidona, hipromelosa. Las tabletas están aplicando por 2 unidades. en ampollas embalados en cajas de cartón. indicaciones Amigrenin Como se indica en las instrucciones a Amigrenin, este medicamento se utiliza para el alivio de los ataques agudos de migraña sin aura (ambos, y con ella). Contraindicaciones De acuerdo con la anotación a la droga, el uso de Amigrenin contraindicado en pacientes con: Hemipléjica, basilar y la forma oftalmoplegicheskoy de la migraña; La hipertensión no controlada; enfermedad arterial periférica oclusiva; Enfermedad coronaria; La expresión de insuficiencia hepática; Accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (una historia así). También toma Amigrenin prohibido: Para la prevención de las migrañas; Mujeres embarazadas; Durante la lactancia; Los niños y adolescentes hasta 18 años; Las personas de edad avanzada (mayores de 65 años); Si usted tiene una hipersensibilidad a sumatriptán oa cualquiera de los componentes auxiliares de la droga; Simultáneamente con inhibidores de la MAO y durante 14 días después de su retirada; Simultáneamente con medicamentos que incluyen ergotamina o un derivado del mismo. Dosis y Administración Amigrenin Amigrenin tabletas, de acuerdo con las instrucciones, toma por vía oral. Una sola dosis de 50-100 mg, el máximo diario - 300 mg. Si los síntomas de la migraña no se reducen, incluso después de la primera dosis, la segunda dosis se puede tomar para detener el ataque en curso. Si los síntomas hayan desaparecido o disminuido, pero después de algún tiempo, se reanudaron al día siguiente se puede tomar una segunda dosis. El intervalo mínimo entre las dosis tabletas - 2 horas. Los efectos secundarios Amigrenin Los comentarios de los pacientes que tomaron Amigrenin indican que el medicamento puede causar efectos secundarios, tales como: Náuseas, disfagia, vómitos, malestar en el abdomen, es extremadamente raro - aumento de las enzimas hepáticas, colitis isquémica; Somnolencia, mareos, aumento de la fatiga, debilidad, alteraciones visuales (disminución de la agudeza visual, escotoma, diplopía); Taquicardia, bradicardia, enrojecimiento de la piel y las mucosas, taquicardia, hipotensión, angina de pecho, cambios en el ECG isquémicos transitorios en el tipo de aumento transitorio de la presión arterial, en casos individuales - Síndrome de Raynaud; erupción cutánea, urticaria, eritema, prurito, la anafilaxia. También Amigrenin, opiniones, puede causar mialgia, sensación de pesadez, calor, hormigueo, compresión o presión en diferentes partes del cuerpo. instrucciones especiales Al nombrar Amigrenin y, en general, los preparados sobre la base de sumatriptán en pacientes por primera vez, así como los ataques de migraña que se presentan con síntomas atípicos, es importante llevar a cabo pruebas adicionales para descartar otras enfermedades neurológicas potencialmente peligrosos. También es importante recordar que las personas con migraña están en riesgo de eventos cerebrovasculares (incluyendo ataques isquémicos transitorios y derrame cerebral). Si después de una o dos dosis de un efecto terapéutico no es una droga debe consultar a un médico para aclarar el diagnóstico. Uno de los efectos secundarios de la droga son la somnolencia, aumento de la fatiga y la discapacidad visual, por esta razón, durante el período de aplicación Amigrenin debería ser posible abandonar por completo o al menos que tener mucho cuidado durante la conducción y la realización de tareas potencialmente peligrosas que requerir la agudeza visual y la velocidad de las reacciones psicomotoras. Los pacientes con riesgo de enfermedad cardiovascular, antes de la cita Amigrenin debe excluir la presencia de la enfermedad, y los primeros 2-3 dosis de pastillas para hacer ejercicio bajo supervisión médica posible espasmo de las arterias coronarias. Sumatriptán está prohibido utilizar simultáneamente con medicamentos que contengan ergotamina, porque puede ser un largo espasmo de los vasos sanguíneos. Por esta razón Amigrenin puede tomar por lo menos un día después de la última dosis de ergotamina. No se recomienda la aplicación simultánea Amigrenin y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Aunque los casos negativos informados no es mucho, pero no hubo quejas sobre la violación de la coordinación humano en el desarrollo de la debilidad e hiperreflexia. Prohibido Amigrenin se combinan con el tratamiento con litio. Los pacientes que tienen una hipersensibilidad a las sulfonamidas, sumatriptán puede causar una reacción alérgica, hasta shock anafiláctico. Con el máximo cuidado y bajo supervisión médica constante, esto significa protivomigrenoznoe prescribe a las personas con epilepsia, y cualquier condición caracterizada por una disminución en el umbral de convulsión. análogos Amigrenin análogos estructurales (con el mismo ingrediente activo) son Amigrenin sumatriptán, Migrepam, Sumamigren, Sumarin, sumatriptán, Sumig, Sumitran, Rapimed, Trimigren. Al pertenecer a un subgrupo y la similitud farmacológica de los mecanismos de acción pueden ser considerados como análogos Amigrenin siguientes medicamentos: Zomig, Naramig, Relpaks, Frovamigran. Condiciones de almacenamiento Amigrenin - Lista B dispensación de medicamentos en las farmacias con receta médica estricta. La fecha de caducidad de 2 años, sujeto a las normas recomendadas por el fabricante de almacenamiento - un lugar seco, fresco y protegido de la luz directa del sol. Se encuentra el error en el texto? Seleccionarlo y pulse Ctrl + Enter.




Thursday, October 27, 2016

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Vytorin (ezetimiba / simvastatina) se utiliza para reducir el colesterol total, el colesterol LDL, y triglicéridos y para aumentar el colesterol HDL. Vytorin está disponible en una dosis 20 mg (10 mg de ezetimiba y 10 mg de simvastatina) y en una dosis 30 mg (10 mg de ezetimiba y 20 mg de simvastatina). El rango de dosis recomendada de Vytorin es 10/10 mg a 10/80 mg y se administra una vez al día por la noche, con o sin alimentos. El tratamiento suele iniciarse con 10/20 mg al día, pero las personas que necesitan algo más que una reducción del 55% en el colesterol LDL se puede iniciar en 10/40 mg al día. Drogas y Mecanismo Vytorin es una combinación de la ezetimiba (Zetia) y simvastatina (Zocor) que se utiliza para el tratamiento de niveles altos de colesterol en la sangre. Vytorin reduce el colesterol total y el colesterol de lipoproteína de baja densidad, mientras que aumenta el colesterol de lipoproteínas de alta densidad. El componente de ezetimiba de Vytorin reduce el colesterol en la sangre mediante el bloqueo de la absorción de colesterol, incluyendo el colesterol de la dieta, desde el intestino. No afecta a la absorción de triglicéridos. El componente simvastatina de VYTORIN pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la HMG-CoA reductasa, comúnmente llamados "estatinas". Las estatinas reducen el colesterol bloqueando una enzima en el hígado (HMG-CoA reductasa) que produce el colesterol. Las estatinas reducen el colesterol total y el colesterol LDL en la sangre, así como los triglicéridos. También aumentan el colesterol HDL. colesterol LDL se cree que es una causa importante de enfermedad de la arteria coronaria. La reducción de los niveles de colesterol LDL disminuye y puede incluso revertir la enfermedad de las arterias coronarias. El aumento de los niveles de colesterol HDL también pueden retrasar la enfermedad de la arteria coronaria. Vytorin fue aprobado por la FDA en julio de 2004. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Vytorin debe ser almacenado a temperatura ambiente, 20-25 grados C (68-77 grados F). Antes de tomar la ezetimiba / simvastatina, informe a su médico o farmacéutico si usted cree que es alérgico a ella; o con otros fármacos conocidos como "estatinas"; o si tiene cualquier otra alergia. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: enfermedad hepática activa. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad cardíaca, antecedentes de enfermedad hepática, enfermedad renal, insuficiencia tiroidea (hipotiroidismo), diabetes mal controlada, el consumo de alcohol. El desarrollo de daño muscular severa, lo cual es raro, a veces puede llevar a problemas renales graves (ver la sección de efectos secundarios en este folleto). Este medicamento generalmente se suspende temporalmente si usted tiene alguna condición que puede aumentar su riesgo de desarrollar problemas renales. Antes de dejar de tomar su medicamento, informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: cirugía mayor, trauma, enfermedad grave (por ejemplo sepsis o trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos severos), presión arterial muy baja, convulsiones incontroladas. Limite las bebidas alcohólicas. El uso diario de alcohol puede aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Se recomienda precaución al administrar este medicamento a los ancianos porque pueden ser más sensibles a sus efectos secundarios, especialmente el daño muscular. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Se recomienda que las chicas jóvenes y las mujeres de edad el uso anticonceptivo eficaz fértil para prevenir el embarazo mientras toma este medicamento. Uno de estos fármacos (simvastatina) puede causar daño a su hijo no nacido. No se sabe si alguna de fármaco se excreta en la leche materna. Un medicamento similar a la simvastatina pasa a la leche materna y debido al potencial riesgo de esta droga de efectos no deseados en el lactante, la lactancia materna no se recomienda durante el uso de ezetimiba / simvastatina. Consulte a su médico antes de amamantar. Posibles efectos secundarios puede causar dolor de cabeza. Si este efecto persiste o empeora, notifique a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede causar a veces daño muscular. Aunque no es común, esto puede conducir a daño muscular muy grave conocida como rabdomiólisis, que en casos raros puede ser fatal. Busque atención médica inmediata si presenta: dolor / sensibilidad / debilidad (especialmente con fiebre o cansancio inusual). Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios muy poco probables pero muy graves: ojos y piel amarillentos, orina oscura, fatiga severa, dolor estomacal / abdominal, náuseas persistentes, cambios en el volumen de orina. Una reacción alérgica grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picor, hinchazón, mareos, dificultad para respirar. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, los niveles de colesterol en la sangre, pruebas de función hepática) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Para obtener los mejores resultados, este producto debe ser utilizado junto con el ejercicio, una baja en colesterol o dieta baja en grasas y un programa de pérdida de peso si tiene sobrepeso. También para ayudar a reducir el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, controle la presión arterial regularmente, buscar tratamiento médico si su presión arterial es alta, y dejar de fumar. Consulte con su médico para obtener más detalles.




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Adprazole D Cápsula Adprazole D Cápsula - Usos, composición, efectos secundarios y comentarios Adprazole D cápsula está indicado para el tratamiento de vómitos, náuseas, sensación de plenitud del estómago, eructos y distensión abdominal pesado, gases, acidez y otras condiciones. Adprazole D cápsula contiene los siguientes ingredientes activos: Domperidona, omeprazol. Está disponible en forma de cápsulas. Admac Pharma fabrica Adprazole D cápsula. Toda la información relacionada con los usos, la composición, dosis, efectos secundarios y las revisiones de Adprazole D cápsula se enumeran a continuación: Adprazole D Cápsula Usos Adprazole D cápsula se utiliza en el tratamiento, control, prevención, & amp; mejora de las siguientes enfermedades, afecciones y síntomas: vómitos Náusea Plenitud de estómago Eructos y distensión pesada Gas Acidez La enfermedad por reflujo gastroesofágico Dolor abdominal Bitter fluido en el estómago ácido del estómago sanación tubo de alimentación Más información: Usos (con más detalle) Adprazole D Cápsula de Trabajo, mecanismo de acción y Farmacología Adprazole D Cápsula mejora la condición del paciente mediante la realización de las siguientes funciones: Adprazole D Cápsula Composición y Ingredientes activos Adprazole D cápsula se compone de los siguientes ingredientes activos (sales) Tenga en cuenta que este medicamento puede estar disponible en varias concentraciones para cada sustancia activa citada anteriormente. Adprazole D Cápsula Los efectos secundarios La siguiente es una lista de los posibles efectos secundarios que pueden ocurrir de todos los ingredientes que constituyen de Adprazole D cápsula. Esta no es una lista exhaustiva. Estos efectos secundarios son posibles, pero no siempre suceden. Algunos de los efectos secundarios pueden ser poco frecuente pero grave. Consulte a su médico si observa alguno de los siguientes efectos secundarios, especialmente si no desaparecen. Irritabilidad Boca seca Dolor de cabeza Pérdida de interés en el sexo dolor de pecho o sensibilidad Ritmo cardíaco anormal Si nota otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico para consejo médico. También puede reportar efectos secundarios a su autoridad alimentaria y la administración local de la droga. Más información: Los efectos secundarios (con más detalle) Adprazole D Precauciones Capsule & amp; Cómo utilizar Antes de usar este medicamento, informe a su médico acerca de su lista actual de medicamentos, productos de venta libre (por ejemplo, vitaminas, suplementos de hierbas, etc.), alergias, enfermedades pre-existentes, y las condiciones de salud actuales (por ejemplo, embarazo, próxima cirugía, etc. ). Algunos trastornos de salud pueden hacerlo más susceptible a los efectos secundarios de la droga. Tome como lo indique su médico o siga la dirección impresa en el prospecto del producto. La dosis dependerá de su afección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. puntos de asesoramiento importantes se enumeran a continuación. los niveles de sal anormales en la sangre Por encima de 60 años de edad Reacciones alérgicas , negro alquitranado heces o sangre en las heces La obstrucción o ruptura en los intestinos Los niños menores de dos año Más información: Precauciones & amp; Cómo utilizar (con más detalle) Adprazole D Cápsula de las preguntas más frecuentes Puede Adprazole D Cápsula ser usado para vómitos y náuseas? Sí, vómitos y náuseas son algunos de los más comunes reportados usos para Adprazole D cápsula. Por favor, no use Adprazole D Cápsula para los vómitos y náuseas sin consultar primero con su médico. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan usos comunes para Adprazole D cápsula. ¿Es seguro para conducir o manejar maquinaria pesada cuando se consumen? Si siente somnolencia, mareos, hipotensión o dolor de cabeza como efectos secundarios cuando se come la medicina Adprazole D Cápsula entonces tal vez no sea seguro para conducir un vehículo o manejar maquinaria pesada. No se debe conducir un vehículo si el consumo del medicamento causa somnolencia, mareos o disminuye su presión sanguínea ampliamente. Los farmacéuticos también recomiendan a los pacientes no beber alcohol con medicamentos como el alcohol potencia los efectos secundarios de somnolencia. Por favor, compruebe si estos efectos en su cuerpo cuando utiliza Adprazole D cápsula. Siempre consulte con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo y las condiciones de salud. Es este medicamento o producto adictivo o hábito que forma? La mayoría de los medicamentos no vienen con un potencial de adicción o abuso. Por lo general, el gobierno de categoriza medicamentos que pueden ser adictivos como sustancias controladas. Los ejemplos incluyen el Anexo H o X en la India y el calendario II-V en los EE. UU.. Por favor consulte el paquete del producto para asegurarse de que el medicamento no pertenece a este tipo de categorizaciones especiales de los medicamentos. Por último, no se automedique y aumentar la dependencia de su cuerpo a los medicamentos sin el consejo de un médico. Puede detenerse inmediatamente o tengo que ween lentamente el consumo? Algunos medicamentos deben ser cónico o no se pueden detener de inmediato debido a los efectos de rebote. Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo, la salud y otros medicamentos que puede que esté utilizando. Es Adprazole D Cápsula segura para consumir o aplicar durante el embarazo? Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas del caso. Es Adprazole D Cápsula segura durante la lactancia? Por favor discutir los riesgos y beneficios con su médico. Encuesta del Consumidor: Adprazole D Cápsula Los siguientes son los resultados de la encuesta en curso sobre TabletWise. com para Adprazole D cápsula. Estos resultados indican solamente las percepciones de los usuarios del sitio web. Por favor basar sus decisiones médicas únicamente siguiendo el consejo de un médico o un profesional médico registrado. Los usos, la eficacia y los efectos secundarios Los siguientes son los usos, la eficacia percibida e información incidencia de efectos secundarios percibidos informado por visitante del sitio Web para Adprazole D de la cápsula: usos notificados por los usuarios No se han recopilado datos para esta encuesta Usuario informó el tiempo para obtener resultados No se han recopilado datos para esta encuesta




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Efectos secundarios Amlor Amlor es un medicamento con receta con el nombre genérico de amlodipina. Se utiliza principalmente para tratar la presión arterial alta (hipertensión). La hipertensión no tratada es la principal causa de accidente cerebrovascular, que es la tercera causa principal de muerte en los Estados Unidos. Amlor es un fármaco bloqueador de canal de calcio-que impide la entrada de calcio en los músculos del corazón y la arteria. El calcio hace que el corazón se contraiga y las arterias se estrechen, lo que lleva a problemas cardíacos. Función Amlor juega un papel importante en el mantenimiento de lecturas de presión arterial normales (que, según Health. harvard. edu, es ahora 115/75), permitiendo que los vasos sanguíneos se relajan y se ensanchan, lo que permite que la sangre circule sin presión en todo el cuerpo. Esto ayuda a prevenir derrames cerebrales, problemas renales y ataques al corazón. Efectos secundarios Los efectos secundarios de Amlor se pueden enumerar como efectos secundarios comunes, otros efectos secundarios y reacciones alérgicas. Los efectos secundarios comunes incluyen indigestión, dolor de estómago o náuseas y dolor de cabeza. Además puede haber una sensación de cansancio inusual, somnolencia y somnolencia, o palpitaciones. También puede haber enrojecimiento, mareos, e hinchazón de la cara y manos pies o tobillos. Consulte a su médico para recibir consejos para cualquiera de estos síntomas. Otros efectos secundarios Estos efectos secundarios incluyen estreñimiento, aumento de peso, y los calambres musculares y dolores. También puede haber inflamación de las encías, zumbido en los oídos, junto con la falta de sueño y problemas sexuales. Además puede haber adelgazamiento del cabello y cambios en la visión o la vista, además de sentimientos de irritabilidad y nerviosismo o depresión. Efectos secundarios graves Estos efectos secundarios son raros y requieren atención médica inmediata o tratamiento. Busque atención médica de emergencia para cualquiera de estos síntomas: dificultad para respirar, mareos o sensación de mareo cuando se está acostado o de pie. Estos síntomas incluyen dolor en el pecho y los cambios en el ritmo cardíaco, por ser demasiado rápido o más lento. También puede haber síntomas de enfermedad hepática que incluyen picazón y coloración amarillenta de la piel y la córnea (blanco de los ojos). Reacción alérgica Una reacción alérgica es una emergencia médica grave. Busque atención médica inmediata para cualquiera de los síntomas siguientes: prurito, falta de aliento o dificultad para respirar e hinchazón de la cara, boca, lengua o garganta. Advertencia No tome Amlor si su estado de gestación, lactancia o tiene intención de quedarse embarazadas. Discutir su historial médico con su médico y discutir cualquier otro medicamento que esté tomando, incluyendo los medicamentos de venta libre, para evitar interacciones entre medicamentos. Los pacientes mayores de 65 años pueden ser más propensos a experimentar efectos secundarios como hinchazón de los pies y los tobillos, calambres musculares y mareos. Si tiene alguno de estos síntomas con su médico.




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DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ARICEPT (clorhidrato de donepezilo) es un inhibidor reversible de la enzima acetilcolinesterasa. conocido químicamente como (y plusmn;) - 2, 3-dihidro-5, 6-dimetoxi-2 - [[1- (fenilmetil) -4-piperidinil] metil] -1 H inden 1-ona. clorhidrato de donepezilo se conoce comúnmente en la literatura farmacológica como E2020. Tiene una fórmula empírica de C 24 H 29 NO 3 HCl y un peso molecular de 415,96. hidrocloruro de donepezilo es un polvo cristalino de color blanco y es totalmente soluble en cloroformo. Soluble en agua y en ácido acético glacial. ligeramente soluble en etanol y en acetonitrilo, y prácticamente insoluble en acetato de etilo y n-hexano. ARICEPT está disponible para administración oral en comprimidos recubiertos con película que contienen 5, 10, o 23 mg de clorhidrato de donepezil. Los ingredientes inactivos en 5 mg y 10 mg comprimidos son lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y estearato de magnesio. El recubrimiento de película contiene talco, polietilenglicol, hipromelosa, y dióxido de titanio. Además, el 10 comprimido mg contiene óxido de hierro amarillo (sintético) como un agente colorante. Los ingredientes inactivos en 23 mg comprimidos incluyen etilcelulosa, hidroxipropil celulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, y copolímero de ácido metacrílico, Tipo C. La película de revestimiento incluye óxido férrico, hipromelosa 2910, polietilenglicol 8000, talco, y dióxido de titanio. tabletas ARICEPT ODT están disponibles para la administración oral. Cada comprimido contiene ARICEPT ODT 5 o 10 mg de clorhidrato de donepezil. Los ingredientes inactivos son carragenina, manitol, dióxido de silicio coloidal, y alcohol de polivinilo. Además, el 10 comprimido mg contiene óxido férrico (amarillo) como agente colorante. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de donepezil (Aricept, Aricept ODT)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar donepezil y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: negras, o alquitranadas sangrientas; tos con sangre o vómito que parece borra de café o de sangre; micción dolorosa o difícil; convulsiones (negro o convulsiones); Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar clorhidrato de donepezilo (Aricept)? Antes de tomar donepezil, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica), desmayos, convulsiones, enfermedad estomacal / intestinal (por ejemplo, úlceras, sangrado), dificultad para orinar (por ejemplo como próstata agrandada). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. El donepezilo puede causar. La última revisión RxList: 09/06/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.




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Para garantizar un uso seguro de Lisinopril, informe al médico si tiene un historial o sufre de alguna de estas condiciones: Enfermedad del higado Enfermedad del riñón Diabetes La insuficiencia cardíaca congestiva o enfermedad del corazón enfermedad del tejido conectivo como Sjogren y rsquo; s el síndrome, el síndrome de Marfan, la artritis reumatoide, el lupus o la esclerodermia Para personas con enfermedad renal o diabetes, no se puede combinar con Lisinopril aliskiren. Lisinopril se debe utilizar con precisión según lo prescrito. No tome dosis más pequeñas o más grandes de lo recomendado. La dosis se debe tomar con un vaso lleno de agua (8 onzas). Puede tomar este medicamento con o sin comida. Ciertas condiciones pueden conducir a la hipertensión arterial extremadamente baja durante el uso de Lisinopril. Esas condiciones incluyen diarrea, vómitos, enfermedades del corazón, sudor excesivo, dieta baja en sal, diálisis, tomando píldoras de agua. Informe al médico si usted sufre de una enfermedad que causa vómitos o diarrea. El médico le ordenará exámenes de la presión arterial de vez en cuando. Su función del hígado y el riñón también puede necesitar pruebas regulares. Deje que otros médicos sepan que usted está utilizando Lisinopril. Esto es especialmente cierto si usted necesita cirugía. Es posible que deba dejar de usar el medicamento durante algún tiempo antes y después de la cirugía. Clasificación embarazo por la FDA Don & rsquo; t utilizar este medicamento durante el embarazo. Lisinopril puede dañar al feto, causando lesiones o incluso la muerte. Esto es tanto más si se utiliza la droga en su 2º o 3 er trimestre. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si Lisinopril puede pasar a la leche materna y si puede hacer daño al bebé lactante. Póngase en contacto con su médico antes de empezar a usar el medicamento mientras está lactando a un bebé. Almacenar a temperatura ambiente y lejos del calor y la humedad. Poca o ninguna orina mareo severo Escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de gripe o fiebre Dolor de pecho Niveles altos de potasio (pulso débil, latido cardiaco lento, sensación de hormigueo, debilidad muscular) Psoriasis Tos Estado de ánimo deprimido Náuseas, vómitos, malestar estomacal erupciones en la piel o picazón leves Dolor de cabeza, somnolencia, mareos Lisinopril no debe ser utilizado por mujeres embarazadas. Puede causar daño a un bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada y dejar de usar la medicina tan pronto como se queda embarazada. Las personas con angioedema hereditario no deben usar Lisinopril. Para evitar resultados desagradables, si usted tiene diabetes, no use este medicamento con otros medicamentos que contienen aliskiren (Tekamlo, Amturnide, Valturna, aliskiren) Don & rsquo; t utilizar Lisinopril si es alérgico a éste o al otro IECA como fosinopril, trandolapril, quinapril, moexipril, captopril, benazepril, enalapril y. Las personas con enfermedad renal no deben combinar esta droga con aliskiren. Lisinopril interactúa con 643 drogas. Mi experiencia con genericdoctor ha sido excelente. He ordenado que sólo el tiempo desde genericdoctor, pero sé que voy a pedir una y otra vez. Me han tratado con el máximo respeto y amabilidad. Cuando uno de mis cuatro paquetes estaba perdido "en las aduanas" Creo, que hicieron todo lo posible para asegurarse de que tuve mi medicamento mediante el envío de una segunda vez y me dieron el segundo envío en 5 días. gente maravillosa y excelente servicio. Sus precios de Viagra genérico son los más baratos en línea con diferencia. He recibido mi pedido en poco más de una semana - sin duda a ordenar de nuevo!




Wednesday, October 26, 2016

Oral uses amitriptilina, side effects , interactions , ver fotos , warnings - dosificación , amitriptilina






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amitriptilina Nombre de marca común (S): Elavil Nombre genérico (S): AMITRIPTILINA HCL advertencias Los medicamentos antidepresivos se usan para tratar una variedad de enfermedades, incluyendo depresión y otros trastornos mentales / anímicos. Estos medicamentos pueden ayudar a prevenir pensamientos / intentos suicidas y proporcionar otros beneficios importantes. Sin embargo, los estudios han demostrado que un pequeño número de personas (especialmente las personas menores de 25 años) que toman antidepresivos para cualquier condición puede experimentar empeoramiento de la depresión. otros síntomas mentales / anímicos o pensamientos / intentos suicidas. Por lo tanto, es muy importante hablar con el médico sobre los riesgos y beneficios de los medicamentos antidepresivos (especialmente para las personas menores de 25 años), incluso si el tratamiento no es para una condición mental / estado de ánimo. Informe al médico de inmediato si nota / de otras condiciones de empeoramiento de la depresión psiquiátricos, cambios inusuales en el comportamiento (incluyendo posibles pensamientos / intentos suicidas) u otros cambios mentales / anímicos (incluyendo nuevos ansiedad / empeoramiento. Ataques de pánico. Dificultad para dormir. Irritabilidad, hostilidad / sentimientos de enojo, acciones impulsivas, inquietud intensa, habla muy rápido). Estar muy alerta de estos síntomas cuando se inicia un nuevo antidepresivo o cuando cambia la dosis. Usos Este medicamento se utiliza para tratar problemas mentales / anímicos como la depresión. Puede ayudar a mejorar el estado de ánimo y la sensación de bienestar, aliviar la ansiedad y la tensión, ayuda a dormir mejor, y aumentar su nivel de energía. Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos. Funciona al afectar el equilibrio de ciertas sustancias naturales (neurotransmisores como la serotonina) en el cerebro. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también puede ser utilizado para tratar el dolor nervioso (como la neuropatía periférica. Neuralgia postherpética), trastornos de la alimentación (bulimia), otros problemas mentales / anímicos (por ejemplo ansiedad, trastorno de pánico), o para evitar dolores de cabeza por migraña. Cómo utilizar amitriptilina Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a tomar amitriptilina y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral. por lo general de 1 a 4 veces al día o según las indicaciones de su médico. Si se toma una vez al día, tomarlo a la hora de acostarse para ayudar a reducir la somnolencia diurna. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para reducir el riesgo de efectos secundarios (tales como somnolencia, sequedad de boca. Mareos), su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente la dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días. No aumente la dosis ni use este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo prescrito. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios aumenta. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. Además, puede experimentar síntomas tales como cambios de humor, dolor de cabeza. cansancio, y el cambio del sueño. Para prevenir estos síntomas mientras suspende el tratamiento con este medicamento, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora de forma inmediata. Este medicamento puede no funcionar de forma inmediata. Es posible que aparezca algún beneficio dentro de una semana. Sin embargo, puede tomar hasta 4 semanas antes de que sienta el efecto completo. Informe a su médico si su afección persiste o empeora (por ejemplo, sus sentimientos de tristeza aumenta o si tiene pensamientos de suicidio). Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Somnolencia, mareos, boca seca. visión borrosa. estreñimiento. se pueden producir aumento de peso o dificultad para orinar. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Para aliviar la boca seca, chupe de las encías (sin azúcar) caramelos duros o chips de hielo, mastique (azúcar), beba agua o use un sustituto de saliva. Para prevenir el estreñimiento. mantener una dieta rica en fibra, beba mucha agua y haga ejercicio. Si presenta estreñimiento durante el uso de este medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener ayuda en la selección de un laxante. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: fácil aparición de moretones / sangrado, ardor de estómago persistente. temblores, expresiones faciales como máscaras, espasmos musculares. dolor estomacal / abdominal. disminución de la capacidad / deseo sexual, agrandamiento de las mamas / dolorosas. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: heces negras, vómito con aspecto de café molido, mareos intensos, desmayos. convulsiones. dolor / inflamación / enrojecimiento, cambios en la visión (como ver el arco iris alrededor de las luces en la noche). Este medicamento puede causar una afección muy grave conocida como síndrome neuroléptico maligno (SNM). Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: fiebre, rigidez muscular, fuerte confusión, sudoración, latidos cardíacos acelerados / irregulares. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar amitriptilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, a otros antidepresivos tricíclicos (como nortriptilina), o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, problemas respiratorios, problemas hepáticos, reciente ataque al corazón, problemas para orinar (por ejemplo, debido a próstata agrandada), tiroides hiperactiva (hipertiroidismo), personales o familiares historia de glaucoma (de ángulo cerrado), antecedentes personales o familiares de trastornos mentales / anímicos (por ejemplo, trastorno bipolar, psicosis), antecedentes familiares de suicidio, convulsiones, afecciones que pueden aumentar su riesgo de sufrir convulsiones (como otras enfermedades cerebrales, abstinencia de alcohol). La amitriptilina puede causar una afección que afecta el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). Prolongación del intervalo QT rara vez puede provocar latidos cardíacos graves (potencialmente mortales) acelerados / irregulares y otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requieren atención médica inmediata. El riesgo de prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar prolongación del intervalo QT. Antes de utilizar la amitriptilina, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma y si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: ciertos problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, ritmo cardíaco lento, prolongación de QT en el ECG), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (QT prolongación en el ECG, muerte súbita cardíaca). Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre pueden aumentar su riesgo de prolongación del intervalo QT. Este riesgo puede aumentar si usa ciertos fármacos (como diuréticos / "píldoras de agua") o si tiene condiciones tales como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Hable con su médico acerca del uso de amitriptilina con seguridad. Este medicamento puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controlar sus niveles de azúcar en la sangre regularmente y se informe a su médico de los resultados. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente la boca seca, mareos, somnolencia, confusión, estreñimiento, dificultad para orinar, y la prolongación del intervalo QT (ver arriba). Mareos, somnolencia y confusión puede aumentar el riesgo de caídas. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Dado que los problemas mentales / anímicos no tratados (como la depresión, ansiedad, trastorno de pánico) pueden ser una condición grave, no suspenda el uso de este medicamento a menos que se lo indique su médico. Si está planeando un embarazo, queda embarazada o cree que puede estar embarazada, hable inmediatamente con su médico los beneficios y riesgos del uso de este medicamento durante el embarazo. Este medicamento pasa a la leche materna y el efecto sobre el lactante es desconocida. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: arbutamina, disulfiram, suplementos de tiroides, otros fármacos que pueden causar sangrado / moretones (incluyendo fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, fármacos AINE como ibuprofeno, "anticoagulantes", tales como la warfarina), fármacos anticolinérgicos ( como benztropina, alcaloides de belladona), ciertos medicamentos para la presión arterial alta (medicamentos que funcionan en el cerebro, tales como la clonidina, guanabenz, reserpina). Inhibidores de la MAO con este medicamento puede causar una interacción medicamentosa grave (potencialmente mortal). Usar inhibidores de la MAO (isocarboxazida, linezolid, azul de metileno, moclobemida, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante el tratamiento con este medicamento. La mayoría de los inhibidores de la MAO no se deben también tomarse durante dos semanas antes y después del tratamiento con este medicamento. Pregúntele a su médico cuándo empezar o dejar de tomar este medicamento. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de amitriptilina de su cuerpo, lo que afecta cómo funciona la amitriptilina. Estos medicamentos incluyen cimetidina, terbinafina, medicamentos para tratar el ritmo cardíaco irregular (como quinidina / propafenona / flecainida), antidepresivos (como los ISRS, incluyendo paroxetina / fluoxetina / fluvoxamina). Esta no es una lista completa. Muchas drogas además de la amitriptilina pueden afectar el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT en el ECG), incluyendo amiodarona, cisaprida, dofetilida, pimozida, procainamida, quinidina, sotalol y antibióticos macrólidos (como la eritromicina), entre otros. Por lo tanto, antes de usar la amitriptilina, informe todos los medicamentos que está utilizando actualmente con su médico o farmacéutico. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por por ejemplo, codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos y el resfriado), porque pueden contener descongestivos o ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. La aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se usa con este medicamento. Sin embargo, si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis baja para prevenir ataques cardíacos o cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. También reporte el uso de fármacos que pueden aumentar el riesgo de sufrir convulsiones cuando se combinan con amitriptilina incluyendo isoniazida (INH), fenotiazinas (por ejemplo, tioridazina), teofilina o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, nortriptilina), entre otros. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. La amitriptilina es muy similar a la nortriptilina. No use medicamentos que contengan nortriptilina durante el uso de la amitriptilina. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: somnolencia extrema, alucinaciones, ritmo cardíaco acelerado / irregular, desmayos, respiración lenta / superficial, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, ECG, pruebas de función hepática, niveles en sangre amitriptilina) se pueden realizar de vez en cuando para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Mantenga todas las citas médicas. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes




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Apo-Gabapentin ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? La gabapentina pertenece a la clase de medicamentos llamados antiepilépticos. Se utiliza en combinación con otros medicamentos para controlar las convulsiones para la gestión y prevención de las convulsiones asociadas con la epilepsia. La gabapentina no cura la epilepsia y sólo funciona para controlar las convulsiones, siempre y cuando se toma la medicación. La gabapentina obras que afectan a la transmisión de señales nerviosas en el cerebro. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? 100 mg cada cápsula de gelatina dura con el casquillo blanco opaco y el cuerpo y quot-blanco a blanquecino relleno en polvo, impreso y APO; quot ;, 100 y contiene 100 mg de gabapentina. ingredientes no medicinales: estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio y talco; cubierta de la cápsula: tinta azul comestible, gelatina, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, y dióxido de titanio. 300 mg cada cápsula de gelatina dura con tapa opaca de color amarillo y el cuerpo y quot-blanco a blanquecino relleno en polvo, impreso y APO; quot ;, 300 y contiene 300 mg de gabapentina. ingredientes no medicinales: estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio y talco; cubierta de la cápsula: tinta azul comestible, gelatina, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo. 400 mg cada cápsula de gelatina dura con tapa opaca de color naranja y el cuerpo y quot-blanco a blanquecino relleno en polvo, impreso y APO; quot ;, 400 y contiene 400 mg de gabapentina. ingredientes no medicinales: estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio y talco; cubierta de la cápsula: tinta azul comestible, gelatina, óxido de hierro rojo, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo. 600 mg cada una, de forma ovalada, comprimido recubierto con película blanco, ranurados y grabados & quot; GAB 600 & quot; por un lado, & quot; APO & quot; en el otro lado, contiene 600 mg de gabapentina. ingredientes no medicinales: copovidona, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, polietilenglicol, agua purificada, y dióxido de titanio. 800 mg cada una, de forma ovalada, comprimido recubierto con película blanco, ranurados y grabados & quot; GAB 800 & quot; por un lado, & quot; APO & quot; en el otro lado, contiene 800 mg de gabapentina. ingredientes no medicinales: copovidona, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, polietilenglicol, agua purificada, y dióxido de titanio. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada para adultos de la gabapentina se inicia con 300 mg 3 veces al día y se incrementa hasta un máximo de 600 mg 3 veces al día, de acuerdo con la necesidad individual y según lo prescrito por el médico. La dosis diaria máxima recomendada es de 2.400 mg tomados en 3 dosis iguales de 800 mg cada una. La gabapentina puede tomarse con o sin comida. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Es importante que este medicamento debe tomar exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es menos de 4 horas hasta su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No tomar gabapentina si es alérgico a la gabapentina o cualquier otro ingrediente de este medicamento. ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. dolor de espalda estreñimiento tos mareo somnolencia boca seca problemas de erección (problemas para lograr o mantener una erección suficiente para el coito) fatiga dolor de cabeza acidez Apetito incrementado picazón en la piel dolor muscular nerviosismo nariz que moquea dolor de garganta hinchazón de los pies o los tobillos temblores (sacudidas) espasmos aumento de peso Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: latido del corazón o palpitaciones cardíacas anormales pensamientos anormales movimientos involuntarios de los ojos, visión doble, u otros cambios en la visión Coordinacion pobre problemas con sus dientes o encías falta de aliento problemas del habla, tales como dificultad para hablar; ritmo anormal, la velocidad o el tono (tales como hacer sonar ronca o & quot; nasal & quot;) de expresión; boca o lengua movimientos limitados; o babeo signos de depresión (por ejemplo, falta de concentración, cambios de peso, cambios en el sueño, disminución del interés en las actividades, pensamientos de suicidio) signos de infección (los síntomas pueden incluir fiebre, escalofríos, diarrea severa, dificultad para respirar, mareos prolongados, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, pérdida de peso, o apatía) síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, dolor abdominal, vómitos persistentes, sensación de malestar, fiebre, comezón, coloración amarillenta de la piel y los ojos, orina oscura) Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: alucinaciones signos de una reacción alérgica grave (por ejemplo, hinchazón de la cara o la garganta, urticaria o dificultad para respirar) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. El alcohol: Evite el alcohol mientras está tomando gabapentina, como la gabapentina puede causar intolerancia al alcohol que conduce a una reacción desagradable después de beber alcohol, tales como enrojecimiento de la cara después de beber alcohol, náuseas, palpitaciones, o dolor de cabeza. Diabetes: La gabapentina puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Si usted tiene diabetes, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Somnolencia / disminución de la conciencia: Si usted tiene epilepsia no controlada, no conducir o manejar maquinaria potencialmente peligrosa. La gabapentina puede provocar somnolencia, mareos o problemas de coordinación. Evitar cualquier actividad que requiera estar alerta o coordinación física hasta que determine que la gabapentina no le afecta de esta manera. La función renal: La gabapentina no se elimina del cuerpo tan rápidamente en personas con función renal reducida en comparación con los que tienen función renal normal. Su médico puede reducir la dosis según sea necesario. La suspensión del medicamento: Al igual que con otros medicamentos que se usan para controlar las convulsiones, parando repentinamente gabapentina podría aumentar el riesgo de convulsiones. No deje de repente gabapentina. Pregúntele a su médico cómo detener de forma segura y poco a poco la medicación. El comportamiento suicida o agitado: Las personas que toman este medicamento pueden sentirse agitado (inquieto, ansioso, agresivo, emocional, y la sensación no como ellos mismos), o pueden querer hacer daño a sí mismos oa otros. Si experimenta estos efectos secundarios o los nota en un miembro de la familia que está tomando este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Usted debería ser supervisado por su médico para cambios emocionales y de comportamiento al tomar este medicamento. Embarazo: Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando gabapentina, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre la gabapentina y cualquiera de los siguientes: antiácidos que contienen magnesio o aluminio cimetidina mefloquina analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína, hidrocodona, morfina, oxicodona) otros medicamentos que causan somnolencia bicarbonato de sodio tapentadol Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. Nunca ignore cualquier consejo dado a usted por su médico u otro profesional de la salud calificado. Siempre busque el consejo de un médico u otro profesional médico autorizado respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica (s) y tratamiento (s). Este sitio no es un sustituto de consejo médico. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource llega a millones de canadienses cada año. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. 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Amipramidin Información General Amipramidin - Farmacología: Amipramidin trabaja inhibiendo la reabsorción de sodio en los túbulos contorneados distales y colectores en los riñones mediante la unión a los canales de sodio sensibles a amilorida. Esto promueve la pérdida de sodio y de agua del cuerpo, pero sin agotar potasio. Amipramidin ejerce su efecto ahorrador de potasio a través de la inhibición de la reabsorción de sodio en el túbulo contorneado distal, túbulo colector cortical y conductos colectores; esto disminuye el potencial negativo neto de la luz tubular y reduce tanto el potasio y secreción de hidrógeno y su posterior excreción. Amipramidin no es un antagonista de aldosterona y sus efectos se observan incluso en ausencia de la aldosterona. Amipramidin para los pacientes ADVERTENCIAS Al igual que otros agentes de conservación de potasio, amilorida puede provocar hiperpotasemia (niveles de potasio en suero superiores a 5,5 mEq por litro) que, si no se corrige, puede ser mortal. La hiperpotasemia se produce comúnmente (alrededor del 10%) cuando se utiliza sin amilorida diurético kaliurético. Esta incidencia es mayor en los pacientes con insuficiencia renal, diabetes mellitus (con o sin insuficiencia renal reconocido), y en los ancianos. Cuando Midamor se utiliza concomitantemente con un diurético tiazida en pacientes sin estas complicaciones, el riesgo de hiperpotasemia se reduce a aproximadamente 1-2 por ciento. Por tanto, es esencial controlar los niveles de potasio en suero cuidadosamente en cualquier paciente que recibe la amilorida, sobre todo cuando se introdujo por primera vez, en el momento de los ajustes de dosis de diuréticos, y durante cualquier enfermedad que pueda afectar a la función renal. El riesgo de hiperpotasemia puede ser aumentado cuando los agentes de conservación de potasio, incluyendo Midamor, se administran concomitantemente con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. signos o síntomas de la hiperpotasemia advertencia incluyen parestesias, debilidad muscular, fatiga, parálisis flácida de las anomalías de extremidades, bradicardia, shock y ECG. El seguimiento de la concentración sérica de potasio es esencial porque la hiperpotasemia leve no se asocia generalmente con un ECG anormal. Cuando anormal, el ECG en la hiperpotasemia se caracteriza principalmente por la altura, alcanzó su punto máximo ondas T o elevaciones de los trazados anteriores. También puede haber disminución de la onda R y el aumento de la profundidad de la onda S, ampliando e incluso la desaparición de la onda P, ensanchamiento progresivo del complejo QRS, la prolongación del intervalo PR, y la depresión ST. El tratamiento de la hiperpotasemia: Si se produce hiperpotasemia en pacientes que toman Midamor, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente. Si el nivel de potasio en suero es superior a 6,5 ​​mEq por litro, se deben tomar medidas activas para reducirlo. Tales medidas incluyen la administración intravenosa de solución de bicarbonato de sodio o de glucosa oral o parenteral con una preparación de insulina de acción rápida. Si es necesario, una resina de intercambio catiónico, tal como sulfonato de poliestireno sódico se puede administrar por vía oral o por enema. Los pacientes con hiperpotasemia persistentes pueden requerir diálisis. En los pacientes diabéticos, la hiperpotasemia se ha reportado con el uso de todos los diuréticos ahorradores de potasio, incluyendo la conservación de Midamor, incluso en pacientes sin evidencia de nefropatía diabética. Por lo tanto, Midamor debe ser evitado, si es posible, en pacientes diabéticos y si se utiliza, los electrólitos séricos y la función renal se debe controlar con frecuencia. Midamor debe suspenderse al menos tres días antes de la prueba de tolerancia a la glucosa. La acidosis metabólica o respiratoria La terapia Antikaliuretic se realiza sólo con precaución en pacientes gravemente enfermos en los que se puede producir acidosis respiratoria y metabólica, como los pacientes con enfermedad cardiopulmonar o diabetes mal controlada. Si no se da Midamor a estos pacientes, es necesario un control frecuente del equilibrio ácido-base. Los cambios en el equilibrio ácido-base alteran la relación de potasio extracelular / intracelular, y el desarrollo de acidosis pueden estar asociados con un rápido incremento en los niveles de potasio en suero. Esta descripción es adecuado para amilorida ingrediente activo Interacciones Amipramidin Cuando se administra HCl amilorida concomitantemente con un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina, el riesgo de hiperpotasemia puede aumentar. Por lo tanto, si el uso concomitante de estos agentes está indicada debido a la hipopotasemia demostrada, deben usarse con precaución y con monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio. El litio generalmente no debe administrarse con diuréticos, ya que reducen su aclaramiento renal y añaden un elevado riesgo de toxicidad por litio. Leer circulares para las preparaciones de litio antes del uso de este tipo de tratamiento concomitante. En algunos pacientes, la administración de un agente anti-inflamatorio no esteroideo puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los efectos de bucle, ahorradores de potasio y diuréticos tiazídicos. Por lo tanto, cuando Midamor y agentes anti-inflamatorios no esteroideos se utilizan de forma concomitante, el paciente debe ser observado de cerca para determinar si se obtiene el efecto deseado de la diurético. Dado que la indometacina y diuréticos ahorradores de potasio, incluyendo Midamor, pueden cada uno estar asociados con un aumento de los niveles de potasio en suero, se deben considerar los efectos potenciales sobre la cinética de potasio y la función renal cuando estos agentes se administran simultáneamente. Amipramidin Contraindicaciones Midamor no se debe usar en presencia de niveles elevados de potasio en suero (mayor que 5,5 mEq por litro). Terapia Antikaliuretic o potasio suplementación Midamor no debe administrarse a pacientes que reciben otros agentes de conservación de potasio, como la espironolactona o triamtereno. suplementos de potasio en forma de medicamentos, sustitutos de la sal que contengan potasio o una dieta rica en potasio no debe ser utilizado con Midamor excepto en los casos graves y / o refractarios de hipopotasemia. Dicha terapia concomitante puede estar asociada con un rápido incremento en los niveles de potasio en suero. Si se utiliza la administración de suplementos de potasio, es necesario un control cuidadoso de los niveles de potasio en suero. Insuficiencia renal Anuria, insuficiencia renal aguda o crónica, y la evidencia de la nefropatía diabética son contraindicaciones para el uso de Aldactone. Los pacientes con evidencia de deterioro de la función renal (nitrógeno ureico en sangre [BUN] niveles de más de 30 mg por 100 niveles ml o creatinina sérica más de 1,5 mg por 100 ml) o diabetes mellitus no deben recibir el medicamento sin la supervisión cuidadosa, frecuente y continuo de los electrolitos séricos , los niveles de creatinina y BUN. retención de potasio asociados con el uso de un agente antikaliuretic se acentúa en presencia de insuficiencia renal y puede resultar en el rápido desarrollo de hiperpotasemia. Midamor está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este producto. Esta descripción es adecuado para amilorida ingrediente activo Amipramidin etiquetas Categorías:




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Alairgix 10 mg x 7 Le diclorhidrato de cetirizina est la sustancia activa d'ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA. ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA est antiallergique médicament ONU. Chez l'adulte et l'adolescent de más de 12 años, ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA est indiqué: · pour le Traitement des Symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le Traitement des Symptômes de l'urticaire Chronique (urticaire Chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire Chronique idiopathique. prenez Ne jamais ALAIRGIX ALLERGIE 10 mg de cetirizina, comprimé a sucer dans les cas suivants: · si vous avez une maladie graves des riendas (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure a 10 ml-min), · si vous êtes allergique à La sustancia activa d'ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA ou à l'un des autres Composants (excipientes), hidroxizina à l'ou aux dérivés de la piperazina (principios apparentées contenues dans d'autres medicamentosos). Precauciones d'emploi et Mises en guardia spéciales Faites atención avec ALAIRGIX ALLERGIE 10 mg de cetirizina, comprimé a sucer: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez Conseil à votre médecin, si nécessaire, vous devrez prendre une inférieure dosis. La posologie adaptée sueros déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous des risques présentez de convulsiones, demandez Conseil à votre médecin. Il n'est pas d'décrit interacción d'avoir un effet susceptibles particulier En cas de premio concomitante de cetirizina (utilisée aux dosis Normales) y el d'alcool (jusqu'à la concentración sanguínea de 0,5 mil verter corresponsal à verre ONU de vin). Comme tout autre avec antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter La prise d'alcool pendant le Traitement. Interacciones avec d'autres médicaments Si vous avez prenez ou pris récemment ONU médicament autre, y compris ONU médicament obtenu Sin Receta, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. En razón du profil de la cetirizina, la interacción aucune avec d'autres médicaments n'est attendue Interacciones avec les aliments et boissons La premio alimentaire pas n'affecte significativement l'absorción de la cetirizina. Utilización colgante de la grossesse et l'allaitement Demandez Conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant tout prendre de médicament. Comme d'autres verter medicamentos, l'utilización d'ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA doit être évitée colgante de la grossesse. L'utilización accidentelle lors de la grossesse ne pas devrait affecter le feto. Cependant, il est preferible la par mesure de précaution d'éviter La poursuite du Traitement. ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA ne doit pas être pris colgante de l'allaitement en razón de Son pasaje dans le lait maternel. Effets sur l'aptitud à des Véhicules conduire ou à utiliser des machines Les études cliniques n'ont pas mis en évidence d'altération de la vigilancia, du temps de réaction ou de la capacité a conduire après administración d'ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA aux dosis recommandées. Si vous êtes susceptibles de conduire ONU véhicule ou de manipuler ONU outil ou une machine potentiellement dangereux, vous ne pas Devez dépasser la recommandée dosis. Vous Devez évaluer soigneusement votre réponse au Traitement par cetirizina au préalable. Chez certains pacientes sensibles, l'alcool utilización concomitante d'ou d'autres dépresseurs du système nerveux centro peut entraîner une disminución de l'ou la atención de la capacité a réagir. Liste des excipientes à effet notoire Posologie, Modo et / ou voie (s) d'administración, Fréquence d'administration et Durée du Traitement Comentarios et quand vous Devez-prendre instrucciones ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA Ces doivent de ser suivies sauf si vous votre médecin un DES del donne instrucciones différentes sur la manière d'utiliser ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA. instrucciones ces Suivez, dans le cas contraire ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA pourrait ne pas être complètement efficace. Posologie Adultes et adolescentes de más de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Insuffisance rénale modérée a una grave: Chez les pacientes ayant une insuffisance rénale modérée a una grave, la dosis sueros respectivement réduite a 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois deux tous les jours. Si vous pensez que l'effet d'ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA est trop faible ou trop fort, Consultez votre médecin. El modo de administración d'Voie orale. Placer le comprimé sur la langue et laisser fondre avant d'avaler. Instrucción verter el uso de un bon: 1. détacher ONU Carré du blister suivant la ligne pré-découpée. 2. enlever le protecteur película. 3. Saisir le comprimé. 4. Placer le comprimé sur la langue et laisser dissoudre. Le comprimé peut être également dissout dans un peu d'eau Avant de ser avale. Durée du Traitement La durée du Traitement du dépend tipo, de la durée y de Vos et est Symptômes déterminée par votre médecin. Symptômes et instrucciones En cas de surdosage Si vous avez pris plus d'ALAIRGIX ALLERGIE 10 mg de cetirizina, comprimé a sucer que vous n'auriez dû: Contactez votre médecin si vous avez pensez que vous pris plus de comprimés d'ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA qu'il ne le fallait. Votre médecin décidera alors, si nécessaire, des mesures à prendre. En cas de surdosage, les effets indésirables décrits ci-dessous peuvent apparaitre avec une intensité augmentée. Des effets indésirables tels confusión Que, diarrhée, vertige, fatiga, céphalée, sensación de malestar general, dilatación des Pupilles, démangeaison, agitación, sedación, somnolencia, stupeur, aumento anormale du rythme cardiaque, tremblements et rétention urinaire ont été rapportés. Las instrucciones en cas d'omisión d'une ou plusieurs de dosis Si vous oubliez de prendre ALAIRGIX ALLERGIE 10 mg de cetirizina, comprimé a sucer: Ne pas Prenez de dosis doble verter Compenser la dosis que vous avez oublié de prendre. Risque de syndrome de sevrage Si vous Arrêtez de prendre ALAIRGIX ALLERGIE 10 mg de cetirizina, comprimé à sucer: Si vous Avez d'autres preguntas sur l'utilización de ce medicamento, Demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Descripción des effets indésirables éventuels Comme tous les medicamentos, ALAIRGIX ALLERGIE 10 mg de cetirizina, comprimé a sucer est susceptibles d'avoir des effets indésirables busque Que tout le monde n'y soit pas sujet. Depuis la comercialización, les effets indésirables suivants ont été rapportés. Leur fréquence a été définie comme: (frecuente: de 1 paciente sur 100 a 1 sur 10, peu frecuente: de 1 sur 1000 al 1 sur 100, raras: de 1 sur 10000 A 1 sur 1 000, Tres raras: moins de 1 10 sur 000). · Afecciones hématologiques et du système lymphatique: Très raras: thrombocytopénie (disminución des plaquettes sanguinas) · Problemas de l'Estado general: frecuentes: fatiga · Afecciones cardiaques: Raras: tachycardie (battements du coeur trop rapides) · Afecciones oculaires: Très raras: problemas de l'alojamiento, floue visión, crisis oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux) · Afecciones gastro-intestinales: frecuentes: sécheresse de la bouche, nausée, diarrhée Peu frecuente: douleur abdominales. · Troubles généraux et d'anomalías au sitio de administración: Peu frecuente: asthénie (fatiga extrema), malestar general, Raras: oedème (gonflement sous-cutané) · Afecciones du système immunitaire: Raras: reacciones allergiques, Parfois Graves (TRES RARE) · Afecciones hépatobiliaires: raras: anomalie du fonctionnement du foie (aumento des enzimas hépatiques) · Exploraciones complementarias: raras: prise de poids · Afecciones du système nerveux: frecuentes: vertige, céphalée Peu frecuente: paresthésie (sensación anormale au niveau de la peau) raras: convulsiones , mouvements anormaux Très raros: síncope, tremblement, dysgueusie (alteración du goût) · Afecciones psychiatriques: frecuentes: somnolencia Peu frecuente: agitación raros: agressivité, confusión, depresión, alucinaciones, insomnie Très raro: tic · Afecciones du rein et des voies urinaires : Très raras: difficulté a uriner · Afecciones respiratoires: frecuentes: pharyngite, rhinite · Afecciones de la peau et du tissu sous-cutané: Peu frecuente: prurito, erupción cutanée raras: urticaire Très raras: oedème, érythème pigmenté fijo. Si vous développez un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, veuillez en informante votre médecin. Aux estrenos signes de réaction allergique, Arrêtez de prendre ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINA. Votre médecin en évaluera la sévérité et des mesures décidera à prendre si nécessaire. Si vous ressentez un effet indésirable no mentionné dans cette aviso, veuillez en informante votre médecin ou votre pharmacien. Condiciones de conservación Paso de PRECAUCIONES particulières de conservación. Diclorhidrato de cetirizina. Un comprimé a sucer contient 10 mg de diclorhidrato de cetirizina. Betadex, povidona, ciclamato de sodio, celulosa en poudre, monosodique citrato, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, arôme Pomme HR 290.107.




Alopurinol 100mg comprimidos , n - úrico






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El alopurinol comprimidos de 100 mg Transcripción Zyloric® 100 mg Comprimidos (Alopurinol) INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE PROSPECTO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Su medicamento está disponible utilizando el nombre anterior, pero se conoce como alopurinol durante todo el siguiente volante. Tablets Zyloric también están disponibles en 300 mg de concentración. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué alopurinol es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar alopurinol 3 Cómo tomar alopurinol 4 Posibles efectos adversos 5 Conservación de Zyloric 6 Contenido del envase e información adicional 1. ¿QUÉ Zyloric Y PARA QUÉ SE UTILIZA tabletas Zyloric contienen un medicamento llamado alopurinol. Funciona al disminuir la velocidad de ciertas reacciones químicas en su cuerpo para bajar el nivel de ácido úrico en la sangre y en la orina. Zyloric se utiliza: - para reducir o prevenir la formación de urato deposición / ácido úrico en condiciones en las que su cuerpo produce demasiada cantidad de una sustancia llamada ácido úrico. Estos pueden incluir la gota o ciertos tipos de cálculos renales o ciertos otros tipos de problemas renales o cuando se está recibiendo tratamiento para el cáncer u otras condiciones. En la gota el ácido úrico se acumula en las articulaciones y los tendones en forma de cristales. Estos cristales causan una reacción inflamatoria. La inflamación hace que la piel alrededor de ciertas articulaciones se hinche, sensibilidad y dolor cuando sólo ligeramente afectado. También puede encontrar que se vuelve un dolor intenso cuando la articulación se mueve. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR Zyloric Zyloric No tome si: - es alérgico (hipersensible) al alopurinol oa cualquiera de los demás componentes de alopurinol (enumerados en la sección 6). Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar alopurinol. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: - usted es de los chinos Han, origen africano o indio - usted tiene problemas en el hígado o los riñones. Su médico le puede dar una dosis más baja o pedirle que tomarlo con menos frecuencia que cada día. También le vigilar más de cerca. - Usted tiene problemas del corazón o presión arterial alta y toma diuréticos y / o un medicamento llamado inhibidores de la ECA. - Usted está teniendo actualmente un ataque de gota Tenga especial cuidado con alopurinol: - Erupciones en la piel se han reportado en pacientes que toman alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras de la boca, la garganta, la nariz, los genitales y la conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados). Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas por síntomas de fiebre gripal, dolor de cabeza, dolor de cuerpo (síntomas parecidos a la gripe). La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Si usted desarrolla una erupción o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y póngase en contacto con su médico inmediatamente. - Si usted tiene cáncer o el síndrome de Lesch-Nyhan la cantidad de ácido úrico puede aumentar en su orina. Para evitar esto, es necesario para asegurar que beber lo suficiente para diluir la orina. - En caso de tener cálculos renales, los cálculos renales se harán más pequeños y pueden entrar en su tracto urinario. Los niños utilizan en los niños rara vez está indicada, salvo en algunos tipos de cáncer (especialmente leucemia) y ciertos trastornos enzimáticos tales como el síndrome de Lesch-Nyhan. Otros medicamentos y alopurinol a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: - la aspirina - teofilina, que se utiliza para los problemas respiratorios - medicamentos utilizados para ataques (epilepsia), fenitoína - vidarabina, que se utiliza para tratar el herpes o varicela - antibióticos (ampicilina o amoxicilina) - didanosina, que se utiliza para el tratamiento de la infección por VIH - medicamentos utilizados para el cáncer - medicamentos utilizados para reducir la respuesta inmune (inmunosupresores) - medicamentos utilizados para tratar la diabetes - los medicamentos para problemas del corazón o presión arterial alta, como los inhibidores de la ECA o diuréticos ( diuréticos) - medicamentos utilizados para diluir la sangre (anticoagulantes), como warfarina - cualquier otro medicamento para tratar la gota. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta, incluyendo las plantas medicinales. Esto se debe a alopurinol puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona alopurinol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si está embarazada, puede quedar embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Puede sentirse somnoliento, mareado o tiene problemas con su coordinación. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Zyloric contiene lactosa Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Zyloric Zyloric Tome siempre exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Tome la tableta después de comer y tragar con un vaso de agua. La dosis recomendada varía de 100 a 900 mg cada día. Por lo general, al principio una dosis baja, que se incrementará si es necesario. Si usted es una persona mayor o si se ha reducido la función hepática o renal, su médico puede prescribir una dosis más baja o quitar a intervalos más largos. Si tiene dos o diálisis tres veces a la semana, el médico puede prescribir una dosis de 300 o 400 mg, que debe ser tomada inmediatamente después de su diálisis. Uso en niños (menores de 15 años) Los rangos de dosis habituales de 100 a 400 mg al día. Si toma más alopurinol del que debiera Si toma más alopurinol del que debiera, póngase en contacto con un médico o ir al hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y mareos. Si se olvida de tomar alopurinol Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar alopurinol No deje de tomar su alopurinol sin consultar a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento: Hipersensibilidad Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas) Si usted tiene una reacción de hipersensibilidad (alérgica), deje de tomar alopurinol y ver un camino recto médico. Los signos pueden incluir: - la descamación de la piel, forúnculos o dolor en los labios y la boca - muy raramente signos pueden incluir sibilancias fuertes, aleteo u opresión en el pecho y el colapso. No tome más tabletas a menos que su médico le indique que lo haga. Otros efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - erupción cutánea Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - sensación de mareo (náuseas) o vómitos (vómitos) - pruebas hepáticas anormales. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) - hígado problemas tales como la inflamación del hígado - reacciones de hipersensibilidad más graves relacionados con fiebre, dolor en las articulaciones, alteraciones en la sangre, sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz o los genitales, las úlceras de la boca , la garganta, la nariz, los genitales, conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados), ampollas o descamación generalizada. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) - ocasionalmente tabletas Zyloric pueden afectar a la sangre, que puede manifestarse como hematomas más fácilmente de lo habitual, ya que puede presentar un dolor de garganta u otros signos de una infección. Estos efectos generalmente ocurren en personas con problemas hepáticos o renales. Informe a su médico tan pronto como sea posible. - Alopurinol puede afectar los ganglios linfáticos - alta temperatura - sangre en la orina (hematuria) - altos niveles de colesterol en la sangre (hiperlipidemia) - una sensación general de malestar o sensación de debilidad - debilidad, entumecimiento, inestabilidad en los pies, sensación incapaz de mover los músculos (parálisis) o pérdida de la conciencia - dolor de cabeza, mareos, somnolencia o perturbación de su visión - dolor en el pecho (angina de pecho), presión arterial alta o un pulso lento - la infertilidad masculina o disfunción eréctil - agrandamiento de los pechos, en los hombres así como las mujeres - un cambio en su hábito intestinal normal - un cambio en el gusto - cataratas - pérdida del cabello o decoloración - la depresión - la falta de coordinación voluntaria de los movimientos musculares (ataxia) - sensación de hormigueo, cosquillas, pinchazos o quemaduras en la piel ( parestesia) - acumulación de fluido que conduce a la hinchazón (edema), especialmente de los tobillos - metabolismo anormal de la glucosa (diabetes). Su médico puede medir el nivel de azúcar en la sangre para comprobar si esto está sucediendo. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Zyloric Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No tome este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No conservar a temperatura superior a 25 ° C. Almacenar en el envase original. Si los comprimidos se decoloran o muestran otros signos de deterioro, consulte a su farmacéutico que le dirá qué hacer. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Vuelva a poner las tabletas utilizados o no deseados a su farmacéutico para su eliminación. Sólo mantenerlos si su médico se lo indique. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición Zyloric - El principio activo es el alopurinol. - Cada comprimido contiene 100 mg de alopurinol. - Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona y estearato de magnesio. Lo Zyloric Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de alopurinol son comprimidos son blancos o casi blancos, redondos y marcados con una ranura en una cara y lisos en el otro lado. Disponible en envases de 25, 30 y 100 comprimidos. Fabricante y Licencia del producto titular Fabricado por Faes Farma, SA C / Máximo Aguirre, 14, Leiona, Viscaya, E-48940, España. Adquiridos desde el interior de la UE por el titular de la licencia del producto: Estrella Pharmaceuticals Ltd. 5 Sandridge Cerrar, Harrow, Middlesex HA1 1XD. Reenvasado por Servipharm Ltd. POM Folleto de revisión y fecha de emisión (Ref.) 03/14/16 [4] alopurinol es una marca comercial de Aspen Global Incorporated. Alllopurinol® 100 mg Comprimidos INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE PROSPECTO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Su medicamento está disponible utilizando el nombre anterior, pero se conoce como Alllopurinol durante todo el siguiente volante. Alllopurinol comprimidos también están disponibles en 300 mg de concentración. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Alllopurinol es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Alllopurinol 3 Cómo tomar Alllopurinol 4 Posibles efectos adversos 5 Conservación de Alllopurinol 6 Contenido del envase e información adicional 1. ¿QUÉ ALLLOPURINOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA tabletas Alllopurinol contiene un medicamento llamado alopurinol. Funciona al disminuir la velocidad de ciertas reacciones químicas en su cuerpo para bajar el nivel de ácido úrico en la sangre y en la orina. Alllopurinol se utiliza: - para reducir o prevenir la formación de urato deposición / ácido úrico en condiciones en las que su cuerpo produce demasiada cantidad de una sustancia llamada ácido úrico. Estos pueden incluir la gota o ciertos tipos de cálculos renales o ciertos otros tipos de problemas renales o cuando se está recibiendo tratamiento para el cáncer u otras condiciones. En la gota el ácido úrico se acumula en las articulaciones y los tendones en forma de cristales. Estos cristales causan una reacción inflamatoria. La inflamación hace que la piel alrededor de ciertas articulaciones se hinche, sensibilidad y dolor cuando sólo ligeramente afectado. También puede encontrar que se vuelve un dolor intenso cuando la articulación se mueve. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR ALLLOPURINOL No tome Alllopurinol: - si es alérgico (hipersensible) al alopurinol oa cualquiera de los demás componentes de Alllopurinol (enumerados en la sección 6). Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Alllopurinol. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: - usted es de los chinos Han, origen africano o indio - usted tiene problemas en el hígado o los riñones. Su médico le puede dar una dosis más baja o pedirle que tomarlo con menos frecuencia que cada día. También le vigilar más de cerca. - Usted tiene problemas del corazón o presión arterial alta y toma diuréticos y / o un medicamento llamado inhibidores de la ECA. - Usted está teniendo actualmente un ataque de gota Tenga especial cuidado con Alllopurinol: - Erupciones en la piel se han reportado en pacientes que toman alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras de la boca, la garganta, la nariz, los genitales y la conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados). Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas por síntomas de fiebre gripal, dolor de cabeza, dolor de cuerpo (síntomas parecidos a la gripe). La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Si usted desarrolla una erupción o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y póngase en contacto con su médico inmediatamente. - Si usted tiene cáncer o el síndrome de Lesch-Nyhan la cantidad de ácido úrico puede aumentar en su orina. Para evitar esto, es necesario para asegurar que beber lo suficiente para diluir la orina. - En caso de tener cálculos renales, los cálculos renales se harán más pequeños y pueden entrar en su tracto urinario. Los niños utilizan en los niños rara vez está indicada, salvo en algunos tipos de cáncer (especialmente leucemia) y ciertos trastornos enzimáticos tales como el síndrome de Lesch-Nyhan. Otros medicamentos y Alllopurinol a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: - la aspirina - teofilina, que se utiliza para los problemas respiratorios - medicamentos utilizados para ataques (epilepsia), fenitoína - vidarabina, que se utiliza para tratar el herpes o varicela - antibióticos (ampicilina o amoxicilina) - didanosina, que se utiliza para el tratamiento de la infección por VIH - medicamentos utilizados para el cáncer - medicamentos utilizados para reducir la respuesta inmune (inmunosupresores) - medicamentos utilizados para tratar la diabetes - los medicamentos para problemas del corazón o presión arterial alta, como los inhibidores de la ECA o diuréticos ( diuréticos) - medicamentos utilizados para diluir la sangre (anticoagulantes), como warfarina - cualquier otro medicamento para tratar la gota. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta, incluyendo las plantas medicinales. Esto se debe a Alllopurinol puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona Alllopurinol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si está embarazada, puede quedar embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Puede sentirse somnoliento, mareado o tiene problemas con su coordinación. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Alllopurinol contiene lactosa Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR ALLLOPURINOL Siempre tome Alllopurinol exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Tome la tableta después de comer y tragar con un vaso de agua. La dosis recomendada varía de 100 a 900 mg cada día. Por lo general, al principio una dosis baja, que se incrementará si es necesario. Si usted es una persona mayor o si se ha reducido la función hepática o renal, su médico puede prescribir una dosis más baja o quitar a intervalos más largos. Si tiene dos o diálisis tres veces a la semana, el médico puede prescribir una dosis de 300 o 400 mg, que debe ser tomada inmediatamente después de su diálisis. Uso en niños (menores de 15 años) Los rangos de dosis habituales de 100 a 400 mg al día. Si toma más Alllopurinol del que debiera Si toma más Alllopurinol del que debiera, póngase en contacto con un médico o ir al hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y mareos. Si olvidó tomar Alllopurinol Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Alllopurinol No deje de tomar su Alllopurinol sin consultar a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento: Hipersensibilidad Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas) Si usted tiene una reacción de hipersensibilidad (alérgica), deje de tomar Alllopurinol y ver un camino recto médico. Los signos pueden incluir: - la descamación de la piel, forúnculos o dolor en los labios y la boca - muy raramente signos pueden incluir sibilancias fuertes, aleteo u opresión en el pecho y el colapso. No tome más tabletas a menos que su médico le indique que lo haga. Otros efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - erupción cutánea Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - sensación de mareo (náuseas) o vómitos (vómitos) - pruebas hepáticas anormales. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) - hígado problemas tales como la inflamación del hígado - reacciones de hipersensibilidad más graves relacionados con fiebre, dolor en las articulaciones, alteraciones en la sangre, sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz o los genitales, las úlceras de la boca , la garganta, la nariz, los genitales, conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados), ampollas o descamación generalizada. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) - de vez en cuando Alllopurinol comprimidos pueden afectar a la sangre, que puede manifestarse como hematomas más fácilmente de lo habitual, ya que puede presentar un dolor de garganta u otros signos de una infección. Estos efectos generalmente ocurren en personas con problemas hepáticos o renales. Informe a su médico tan pronto como sea posible. - Alllopurinol puede afectar los ganglios linfáticos - alta temperatura - sangre en la orina (hematuria) - altos niveles de colesterol en la sangre (hiperlipidemia) - una sensación general de malestar o sensación de debilidad - debilidad, entumecimiento, inestabilidad en los pies, sensación incapaz de mover los músculos (parálisis) o pérdida de la conciencia - dolor de cabeza, mareos, somnolencia o perturbación de su visión - dolor en el pecho (angina de pecho), presión arterial alta o un pulso lento - la infertilidad masculina o disfunción eréctil - agrandamiento de los pechos, en los hombres así como las mujeres - un cambio en su hábito intestinal normal - un cambio en el gusto - cataratas - pérdida del cabello o decoloración - la depresión - la falta de coordinación voluntaria de los movimientos musculares (ataxia) - sensación de hormigueo, cosquillas, pinchazos o quemaduras en la piel ( parestesia) - acumulación de fluido que conduce a la hinchazón (edema), especialmente de los tobillos - metabolismo anormal de la glucosa (diabetes). Su médico puede medir el nivel de azúcar en la sangre para comprobar si esto está sucediendo. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE ALLLOPURINOL Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No tome este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No conservar a temperatura superior a 25 ° C. Almacenar en el envase original. Si los comprimidos se decoloran o muestran otros signos de deterioro, consulte a su farmacéutico que le dirá qué hacer. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Vuelva a poner las tabletas utilizados o no deseados a su farmacéutico para su eliminación. Sólo mantenerlos si su médico se lo indique. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición Alllopurinol - El principio activo es el alopurinol. - Cada comprimido contiene 100 mg de alopurinol. - Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona y estearato de magnesio. Lo Alllopurinol Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Alllopurinol son las pastillas son de color blanco a blanquecino, redondo y marcado con una línea marcada en una cara y lisos en el otro lado. Disponible en envases de 25, 30 y 100 comprimidos. Fabricante y Licencia del producto titular Fabricado por Faes Farma, SA C / Máximo Aguirre, 14, Leiona, Viscaya, E-48940, España. Adquiridos desde el interior de la UE por el titular de la licencia del producto: Estrella Pharmaceuticals Ltd. 5 Sandridge Cerrar, Harrow, Middlesex HA1 1XD. Reenvasado por Servipharm Ltd. POM revisión folleto y fecha de emisión (Ref.) 03/14/16 [4] Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.